El osteosarcoma es un cáncer óseo que aparece por lo general en cualquiera de los extremos de la diáfisis de un hueso largo; también llamado osteoma sarcomatoso.1 2
Se trata de un neoplasma maligno que procede de células del mesénquima (es decir, un sarcoma). Estas células presentan una diferenciación osteoblástica hacia osteoides malignos. Se trata de la forma histológica más frecuente de cáncer óseo.3
Incidenciaeditar
Se trata del octavo tipo más frecuente de cáncer infantil: representa el 2,4% de los casos de cáncer pediátrico, y aproximadamente el 20% de todos los cánceres de huesos primarios. Según datos epidemiológicos de Estados Unidos, la prevalencia es ligeramente mayor en hombres que en mujeres.3
Su localización más habitual es la región de la metáfisis de huesos tubulares largos; así, el 42% se dan en el fémur, el 19% en latibia y el 10% en el húmero. No obstante, un 8% de los casos se dan en cráneo y mandíbula, y un 8% en la pelvis.3
Supervivenciaeditar
Los neoplasmas malignos de huesos y articulaciones tienen un peso total desconocido en la mortalidad por cáncer infantil. La tasa de mortalidad muestra una tendencia a disminuir un 1,3% aproximadamente al año. A largo plazo, la probabilidad de sobrevivir a un osteosarcoma se ha incrementado notablemente durante finales del siglo XX, situándose en 2009 en aproximadamente un 68%.
