Ortopedia oncológica

Ortopedia oncológica
Dr. Ernesto Gibrán González Salinas

domingo, 24 de agosto de 2014

Synovial Chondromatosis of Pes Anserine Bursa Secondary to Osteochondroma

http://www.healio.com/orthopedics/journals/ortho/2014-8-37-8/%7Bc25cc6e4-8ac7-44cd-b577-532635aa38b5%7D/synovial-chondromatosis-of-pes-anserine-bursa-secondary-to-osteochondroma#


PEER REVIEW
   
 

MRI of osteochondroma
cartilage cap
Orthopedics — August 2014
Synovial Chondromatosis of Pes Anserine Bursa Secondary to Osteochondroma — by Brandon Shallop, BS; et al
Synovial chondromatosis is a benign cartilaginous metaplasia that occurs in the synovium. The authors describe a unique case of synovial chondromatosis developing in the pes anserine bursa secondary to an underlying osteochondroma of the proximal medial tibia.Read more

La condromatosis sinovial es una metaplasia cartilaginosa benigna que afecta a la membrana sinovial. Los autores describen un caso único de condromatosis sinovial en desarrollo en la bursa de la pata de ganso secundaria a un osteocondroma subyacente de la tibia medial proximal

lunes, 11 de agosto de 2014

Mieloma múltiple

http://web.a.ebscohost.com/chi/detail?sid=0c70e1a5-af80-44f9-8b75-0cd4e145184b%40sessionmgr4002&vid=0&hid=4209&bdata=Jmxhbmc9ZXMmc2l0ZT1jaGktc3Bh#db=chs&AN=2010115915


Mieloma múltiple

(Mieloma de células plasmáticas)
por: Rick Alan

Definición
El mieloma múltiple es un tipo poco frecuente de cáncer de la médula ósea. Resulta de un crecimiento anormal en el plasma celular de la médula ósea. Normalmente, el plasma celular produce anticuerpos. A medida que estos plasmas celulares anormales o malignos se multiplican, producen enormes cantidades de anticuerpos anormales. Estos se acumulan en la sangre y en la orina. Cuando el tumor de plasma celular crece, destruye los huesos cercanos. Esto conlleva a un dolor óseo, daños renales y al debilitamiento del sistema inmune.
El cáncer ocurre cuando las células en el cuerpo (las células plásmáticas en este caso) se dividen sin ningún control u orden. Normalmente, las células se dividen de manera ordenada. Si las células siguen dividiéndose sin control cuando no se requieren células nuevas, se forma una masa de tejido llamada tumor. El término cáncer hace referencia a tumores malignos, los cuales pueden invadir los tejidos cercanos y diseminarse a otras partes del cuerpo. Un tumor benigno no es invasivo ni se propaga.
Médula ósea de un adulto
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Causas
Las causas del mieloma múltiple son desconocidas
Factores de riesgo
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición.
Los factores de riesgo para el caso del mieloma múltiple incluyen:
  • Edad: 50 años o mayor
  • Raza: afroamericana
Síntomas
Los síntomas en la etapa inicial del mieloma múltiple incluyen:
  • Dolor persistente en los huesos, con frecuencia severo. Este aparece más comúnmente en la espalda, aunque también puede presentarse en las costillas o en los miembros.
  • Fatiga
A medida que la enfermedad progresa, los síntomas pueden incluir:
  • Fatiga
  • Debilidad
  • Huesos rotos
  • Infecciones constantes
  • Náuseas y vómitos
  • Estreñimiento
  • Dificultad para orinar
  • Hemorragia anormal
  • Dolor de cabeza
  • Problemas visuales
  • Confusión
Diagnóstico
El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará un examen físico. El diagnóstico se basa en:
  • Radiografía : para comprobar si hay lesión ósea
  • Análisis de sangre y de orina para revisar los niveles de proteínas de los anticuerpos
  • Biopsia o aspiración de médula ósea: extracción de una muestra de tejido de la médula ósea para buscar células de mieloma
Además, se realizarán otros análisis de sangre y de orina para valorar varias condiciones asociadas con el mieloma múltiple, tales como:
  • Anemia
  • Niveles bajos de otras células en la sangre (células blancas y plaquetas)
  • Niveles elevados de calcio (sangre y orina)
  • Evidencias de daño renal y destrucción de huesos
Tratamiento
Una vez que se ha detectado el cáncer, se realizan otros exámenes para detectar si el cáncer se ha expandido, y si es así, en qué grado. Aunque en ocasiones el tratamiento puede reducir el progreso del mieloma múltiple, su eliminación total es rara. El tratamiento también es importante para controlar los síntomas. Este depende de los síntomas y del estadio en el que se encuentre el cáncer. Las opciones de tratamiento incluyen:

Quimioterapia

La quimioterapia es el uso de medicamentos para matar las células cancerosas. La quimioterapia puede administrarse de muchas formas, incluso píldoras, inyecciones y mediante una sonda. Los medicamentos ingresan en el torrente sanguíneo y se desplazan por el organismo mientras destruyen la mayoría de las células cancerosas, pero también pueden destruir algunas células sanas.
Algunos ejemplos de fármacos para quimioterapia que se utilizan para tratar el mieloma múltiple son:
  • Melfalán (Alkeran)
  • Vincristina (Oncovin)
  • Ciclofosfamida (Cytoxan)
  • Carmustina (BiCNU)
  • Doxorrubicina (Doxil)
Estos fármacos se usan combinados y también se pueden administrar con otro tipo de medicamentos, como agentes inmunomoduladores.

Agentes inmunomoduladores

Los agentes inmunomoduladores funcionan alterando la forma en que viven las células del mieloma, lo que les dificulta sobrevivir, reproducirse y producir las proteínas que causan los síntomas. Ejemplos de estos agentes son la talidomida y la lenalidomida . Estos medicamentos suelen combinarse con el corticoesteroide dexametasona (Decadron).

Corticoesteroides

Los corticoesteroides, como la prednisona y la dexametasona, se pueden combinar con otros medicamentos o administrarse solos. Los corticoesteroides también pueden ayudar a tratar los síntomas de la quimioterapia, como náuseas y vómitos.

Inhibidor proteasómico

Para el tratamiento del mieloma múltiple, también existe un inhibidor proteasómico denominado bortezomib (Velcade). Los proteasomas son un tipo de complejo proteico que degrada las proteínas. El bortezomib inhibe los proteasomas, lo que hace que haya más proteínas en las células. Debido a estas proteínas adicionales, las células prácticamente dejan de crecer.

Bisfosfonatos

Los bisfosfonatos, como los pamidronatos (Aredia) y el ácido zoledrónico (Zometa), se suministran para reducir el ritmo de la pérdida ósea.

Terapias Biológicas

Las terapias biológicas reparan, estimulan o aumentan la respuesta del organismo ante el cáncer al afectar al sistema inmune. El interferón es un agente biológico utilizado para tratar el mieloma múltiple. El interferón se puede usar con quimioterapia para ayudar a prolongar la remisión, al desacelerar la velocidad a la que crecen las células de mieloma.

Radioterapia

La radioterapia consiste en el uso de radiación para destruir células cancerosas y reducir tumores. Se puede realizar un tratamiento con radiación con haz externo para aliviar el dolor en los huesos, pero en sí no se lo considero curativo.

Cirugía

La cirugía se realiza para extirpar un tumor que provoca dolor u otros síntomas debilitantes cuando la radioterapia no se considera una buena opción. La cirugía no es curativa.

Trasplante de células madre periféricas

El transplante de células madre periféricas implica proporcionar glóbulos sanguíneos inmaduros y sanos para que reemplacen a las células de la médula ósea dañadas por el cáncer.

Plasmaféresis

Se realiza plasmaféresis para cambiar el plasma en la sangre. El plasma es la parte líquida de la sangre que no contiene células. Una vez que se remueve el plasma, se vuelve a agregar plasma fresco o un sustituto de plasma a la sangre. Se aplica este tratamiento para eliminar las proteínas de mieloma de la sangre.
Prevención
No existen pautas para prevenir el mieloma múltiple ya que las causas son desconocidas.

Published by EBSCO Publishing. This content is reviewed regularly and is updated when new and relevant evidence is made available. This information is neither intended nor implied to be a substitute for professional medical advice. Always seek the advice of your physician or other qualified health provider prior to starting any new treatment or with questions regarding a medical condition.

Fuente: Consumer Health Information, EBSCO Publishing. 2012 Aug
Número de elemento:: 2010115915

Sarcoma de Ewing

http://web.a.ebscohost.com/chi/detail?sid=da8ea82f-18ce-4e97-bb95-abafb8f2ab8c%40sessionmgr4001&vid=0&hid=4209&bdata=Jmxhbmc9ZXMmc2l0ZT1jaGktc3Bh#db=chs&AN=2010115326


Sarcoma de Ewing

(Tumores neuroectodérmicos primitivos [TNEP] periféricos; familia de tumores de Ewing)
por: Diana Kohnle
Patricia Griffin Kellicker, BSN
Pronounced: YOO-ingz sar-KOH-muh

Definición
El sarcoma de Ewing es un tumor óseo canceroso que puede formarse en cualquier hueso del cuerpo y también en tejidos blandos (en este último caso, se denomina sarcoma extraóseo). Las áreas afectadas más comúnmente incluyen la pelvis, muslo, parte inferior de la pierna, parte superior del brazo, y costilla.
El cáncer ataca con más frecuencia a niños y adultos jóvenes, con la pubertad siendo la edad más común de inicio. Durante la adolescencia, el sarcoma de Ewing se encuentra de igual manera en niños y niñas. En el inicio después de la adolescencia, el cáncer es más común en hombres.
El sarcoma de Ewing ocurre aproximadamente en uno de cada 50,000 adolescentes, conformando aproximadamente el 30% de todos los cánceres óseos que ocurren en niños. El pronóstico depende de la ubicación del tumor y si el tumor se ha propagado a otras áreas del cuerpo.
Huesos pélvicos y de las piernas: ubicación más común del sarcoma
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Causas
No se entienden completamente las causas del sarcoma de Ewing. Algunos factores contribuyentes incluyen:
  • Reorganización cromosómica que altera los genes (fusión del gen de EWS con genes específicos de factores de transcripción)
  • Lesión o traumatismo del hueso
  • Dosis alta previa de exposición a radiación
Factores de riesgo
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición. Debido a que se desconocen las causas del cáncer, los factores de riesgo no se entienden completamente. Los siguientes factores podrían incrementar su probabilidad de desarrollar sarcoma de Ewing.
  • Tener otra enfermedad congénita
  • Tener otra malignidad, particularmente una tratada con radioterapia
Otros factores:
  • El sarcoma de Ewing no es una condición heredada. Tener miembros de la familia con sarcoma de Ewing no incrementa la probabilidad de desarrollar el cáncer.
  • Descendencia: los descendientes de afroamericanos o asiáticos tienen un riesgo considerablemente inferior de desarrollar sarcoma de Ewing en comparación con los caucásicos.
  • Edad: este tumor es más común entre los adolescentes.
  • Sexo: este tumor es un poco más común entre los hombres.
Síntomas
Los síntomas incluyen:
  • Dolor, enrojecimiento, e inflamación alrededor del tumor
  • Fiebre
  • Pérdida de peso y apetito reducido
  • Fatiga
  • Parálisis e incontinencia (en casos en los que el tumor está cerca de la región espinal)
  • Adormecimiento, hormigueo, y parálisis (causados por compresión de los nervios por el tumor)
Diagnóstico
El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará un examen físico. Será tratado por un equipo de médicos, posiblemente conformado por un oncólogo (médico que se especializa en cáncer), un cirujano ortopédico (médico que opera los huesos) y un oncólogo radiólogo (médico que trabaja con radiación para destruir células cancerosas).
Las pruebas pueden incluir:
  • Escáneres óseos - para detectar la presencia de un tumor
  • Tomografía Computarizada - un tipo de rayos X que usa una computadora para buscar cáncer que se haya propagado a los pulmones
  • Resonancia magnética : una prueba que usa ondas magnéticas para captar imágenes de estructuras internas del cuerpo
  • Tomografía p : para analizar la actividad metabólica de los tejidos
  • Exámenes de sangre - para determinar anormalidades en la sangre
  • Biopsia - para determinar si un tumor es maligno
Biopsia de hueso
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Tratamiento
El tratamiento combina quimioterapia, cirugía y radiación. Generalmente, primero se trata a los pacientes con quimioterapia durante 8 a 12 semanas, y posteriormente se obtiene una tomografía computada o una RMN para evaluar el tumor. Según el tamaño y la ubicación del tumor, el paso siguiente es la cirugía o la radiación. La quimioterapia se reanuda durante varios meses después de la cirugía o la radiación.

Quimioterapia

Quimioterapia : se utilizan medicamentos para destruir las células tumorales. Los medicamentos que se utilizan para tratar este tumor incluyen vincristina (Oncovin) , dactinomicina (actinomicina D) , ciclofosfamida (Cytoxan) , doxorrubicina (Adriamycin) , ifosfamida (Ifex) y etoposido (VePesid) . El médico le recetará una combinación de estos medicamentos para que se administren durante un tiempo determinado. Puede ser cada 2 a 4 semanas durante varios meses.

Cirugía

Es posible que se realice una cirugía para extirpar el tumor y también para reconstruir el hueso afectado. Según la ubicación del tumor, puede ser necesario un injerto óseo o una prótesis. Hay tipos especiales de prótesis que se expanden a medida que el hueso crece. A veces, se requieren varias cirugías para asegurarse de que la extremidad funcione correctamente.

Radioterapia

En la radioterapia, se utilizan rayos X de alta energía para destruir células tumorales. Puede utilizarse en la cirugía o en lugar de ella. Suele aplicarse durante varias semanas antes de la quimioterapia.

Terapia futura

Se está evaluando una combinación de quimioterapia en dosis altas con un trasplante de células madre en determinados centros para el cáncer. Esta terapia combinada se utiliza generalmente en los casos de tumores muy resistentes.
Las quimioterapias dirigidas se centran en los genes reorganizados. Actualmente, se investigan activamente estos resultados en el sarcoma de Ewing.
Prevención
Se desconocen los motivos de la manifestación del sarcoma de Ewing. Actualmente no hay medidas preventivas para reducir el riesgo de desarrollar cáncer.

Published by EBSCO Publishing. This content is reviewed regularly and is updated when new and relevant evidence is made available. This information is neither intended nor implied to be a substitute for professional medical advice. Always seek the advice of your physician or other qualified health provider prior to starting any new treatment or with questions regarding a medical condition.

Fuente: Consumer Health Information, EBSCO Publishing. 2012 Aug
Número de elemento:: 2010115326

sábado, 9 de agosto de 2014

The clinical and radiological evaluation of the use of an allograft–prosthesis composite in the treatment of proximal femoral giant cell tumours

http://www.bjj.boneandjoint.org.uk/content/96-B/8/1106.abstract

The clinical and radiological evaluation of the use of an allograft–prosthesis composite in the treatment of proximal femoral giant cell tumours


viernes, 8 de agosto de 2014

Aspectos Radiológicos de los Tumores Óseos

Aspectos Radiológicos de los Tumores Óseos




Plática a cargo del Dr. Sergio Saldaña Pimentel, con motivo de los días académicos del Servicio de Ortopedia Mixta, del Hospital de Ortopedia "Dr. Victorio de la Fuente Narváez" (antes Magdalena de las Salinas) del Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México Distrito Federal

jueves, 7 de agosto de 2014

Is limb salvage surgery safe for bone sarcomas identified after a previous surgical procedure? / Es la cirugía de salvamento de la extremidad seguro para los sarcomas óseos identificados después de un procedimiento quirúrgico previo?

http://www.bjj.boneandjoint.org.uk/content/96-B/5/665.abstract


Salvamento de la extremidad de los sarcomas óseos identificados después de un procedimiento quirúrgico anterior se asocia con una mayor tasa de cirugía inadecuada marginal y, en consecuencia, mayores tasas de recurrencia local que la amputación, pero aún así se debe intentar siempre que sea posible


domingo, 3 de agosto de 2014